Hpv high risk false positive

La evaluarea preciziei trebuie luați în considerare următorii factori.

Natura testului pozitiv și negativ pentru orice circumstanță trebuie definită clar, așa cum trebuie să fie definit și rezultatul pozitiv și negativ al circumstanței date. Un test și un rezultat pozitiv este un eveniment rar întâlnit în testul de screening bazat pe populație: astfel, specificitatea și NPV vor fi înalte, iar sensibilitatea și PPV ar putea fi mai relevante a se vedea primul exemplu din Figura 5.

PPV și sensibilitatea pot fi compromise de scăderea prevalenței bolii. Există un compromis între sensibilitate, care depinde de rata fals negativă și specificitate, care depinde de rata fals pozitivă.

Precizia poate fi calculată pentru multe circumstanțe, cum ar fi precizia citologiei la femeile îndreptate la colposcopie a se vedea al doilea exemplu din Figura 5. Capitolul 3, Date statistice, la RM Demay The Art and Science of Cytopathology exfoliative cytology [Arta și știinţa citopatologiei citologia exfoliativă ] de asemenea este foarte recomandat.

Figura 5. In well-screened populations high-risk HPV, low-grade and high-grade lesions tend to be detected most frequently in women under 30 years of age. Excision of high-grade CIN carries a risk of premature rupture of membranes in pregnancy: the risk is related to the depth of biopsy.

Rigorous quality control is essential to avoid over-diagnosis as well hpv high risk false positive under-diagnosis. Measurement of accuracy combines sensitivity, specificity, positive predictive value and negative predictive value.

There is a trade off between sensitivity reflecting false negatives and specificity reflecting false positives. In a population-based screening test of a rare condition NPV and specificity may be less relevant than sensitivity and PPV as measures of accuracy.

Declining prevalence of disease may compromise PPV and sensitivity.