Agenți antitumorali, Cum acționează?

Urmarind dezvoltarea strategiei de orientare spre pacient de la preventie pana la diagnosticare si tratament, inclusiv cercetarea clinica Cancerul ramane inca una dintre bolile care constituie o problema majora de sanatate in lumea intreaga.

Noile strategii terapeutice sunt orientate in special pe tinte specifice la nivel molecular, inclusiv expresia unor proteine, amplificari si mutatii genice.

Mai multe subiecte: Trebuie să repornim businessul Jurnal de carantină Graţie unor studii realizate în şi de cercetătorul japonez Shinya Yamanaka, considerat un adevărat pionier în domeniu, care a reuşit să reprogrameze diverse celule diferenţiate adulte pentru a le face să redevină polivalente, celulele suşă pluripotente induse iPS sunt considerate în prezent o alternativă viabilă pentru celulele suşă embrionare. Pentru agenți antitumorali forţa celulele adulte să redevină polivalente există mai multe tehnici, precum recurgerea la patru factori puternici de reprogramare, dintre care doi Klf4 şi c-Myc sunt cancerigeni. În ciuda beneficiilor oferite de aceşti agenţi oncogeni, puţine celule adulte se transformă în celule iPS care acţionează ca celulele embrionare. Aceşti agenţi cancerigeni activează gena antitumorală p

Intre noii agenti specifici antitumorali pot fi enumerati: anticorpii umanizati, inhibitorii receptorilor factorilor de crestere, antagonistii factorilor de transductie a semnalelor, vectori de clonare, vaccinurile cu celule prezentatoare de antigene. Exista un interes crescand pentru introducerea lor in terapie, asociate sau nu chimioterapia. Cercetarea asupra identificarii unor noi agenti antitumorali are un profund "caracter translational", oferind clinicianului biomarkeri diagnostici si prognostici specifici, cu implicatii asupra evolutiei tumorilor, raspunsului la tratament si supravietuirii.

Diagnosticul patologic imbunatatit in prezent prin tehnici de biologie agenți antitumorali aplicate pe tesuturi umane ramane de importanta cruciala in preventia, diagnosticul si monitorizarea terapiei tumorilor maligne.

TIN presupune cercetarea in colaborare multidisciplinara in domeniul oncologiei, utilizand potentialul actual oferit agenți antitumorali genomica structurala, pentru aplicatii in sanatatea umana, si pentru transferul cunostintelor fundamentale in domeniul aplicarii clinice; aceasta pune in evidenta o caracterizare trans-structurala imunofenotipica, genomica si proteomica a tipurilor de tumori maligne la pacientii susceptibili pentru o terapie personalizata, scopul fiind imbunatatirea evolutiei clinice prin orientarea pe noile terapii de prevenire, diagnostic si monitorizare terapeutica.

Mutatiile genei BRCA1 si profilul genic tumoral vor fi efectuate in unele carcinoame mamare. Ca metode principale de cercetare vor fi utilizate imunohistochimia, hibridizarea in situ, hibridizarea in situ cu fluorescenta, PCR, Real —time PCRsi pentru unele  proteine, electroforeza 2-D. Scopul TIN este obtinerea de noi parametri pentru identificarea pacientilor cu un beneficiu real la noii agenti terapeutici si papilloma sinus cancer astfel a terapiilor costisitoare si ineficiente.

Dai geni alla terapia: nuovi farmaci antitumorali simptome infestare paraziti

Agenți antitumorali fi comparate date din zone geografice si socio-economice diferite din Romania, dat fiind faptul ca diferite agenți antitumorali se pot asocia cu variati agenti exogeni. Folosirea tehnologiilor avansate furnizate de studiile de genomica structurala asupra unor tinte moleculare noi, TIN va imbunatati diagnosticul precoce; identificarea de gene si a proteinelor codificate ca si potentiale tinte terapeutice reprezinta o baza importanta pentru dezvoltarea terapiilor adaptate fiecarui vezicule pe condilom. Obiectivele generale si specifice ale proiectului Agenți antitumorali stiintific general al proiectului a urmarit transferul cercetarii fundamentale  din domeniul cancerului in cel al terapiei acestei boli majore  cu accent pe caracterizarea  unor noi tinte celulare si  moleculare,  in dezvoltarea strategiei de orientare  spre pacient, de la preventie, la diagnostic si tratment, cu implicatii in cercetarea clinica.

Obiective stiinţifice specifice 1. Stabilirea categoriilor de tumori cu supraexpresia unor proteine transductoare de papilloma on inner lip sau cu prezenta unor agenți antitumorali structurale cu valoare diagnostica poate stabili bazele unei terapii tintite si  urmareste alcatuirea unor loturi de studiu omogene care sa permita o analiza retrospectiva cat mai corecta, cu posibilitatea unor evaluari statistic semnificative si cu potential  de aplicare clinica rapida, inscrise in cerintele cercetarii agenți antitumorali.

Evaluarea pattern-ului morfologic al unor tumori maligne cu histogeneza diferita, selectate pe baza analizei HP si completarea panelului de anticorpi; determinarea imunofenotipului ultrastructural in vederea completarii caracterizarii morfologice a unor tumori selectate. Analiza calitativa, semicantitativa si statistica a distributiei biomarkerilor utilizati in chimiopreventia tumorilor maligne selectate si stabilirea unor mutatiigenice cu alcatuirea unor profiluri de genomica structurala prin PCR si Real-time PCR.

Determinarea profilului genic prin cDNA microarray pentru tumori maligne selectate pe baza pattern-ului HP, a imunofenotipului si caracterelor moleculare, in vederea completarii caracterizarii tintelor moleculare ale terapiei individualizate.

A fost realizata documentarea privind biomarkeri tisulari verificati sau in curs de verificare pe trialuri clinice de ex. A fost intocmit astfel un material bibliografic referitor la  tipuri de biomarkeri cu valoare prognostica sau predictiva si  posibile implicatii in terapia specifica Co,P2-P8.

Account Options

A fost realizata analiza expresiei oncoproteinei cerbB2 in tumori mamare si  vezicale  in corelatie cu expresia proteinei TOP2A si cu cea a unor factori angiogenetici EGFR ,  proteine  codificate  de gene implicate agenți antitumorali mecanisme de transductie a semnalelor si  potentiale tinte terapeutice P1, P4. A fost determinata expresia factorului nuclear de transcriptie NF-kB in tumori nazo-faringiene  in asociere cu prezenta unor componente proteice ale virusului Epstein-Barr LMP ca  tipuri de biomarkeri cu valoare prognostica sau predictiva si  posibile implicatii in terapia specifica.

Au fost de asemenea analizate unele limfoame maligne nonHodgkin difuze cu celule mici  in vederea analizei caracterelor morfologice si IHC asociate cu rezistenta la terapie. Tumorile pulmonare agenți antitumorali P1, P5 au cuprins carcinoame si adenocarcinoame la care a fost determinata expresia unor factori angiogenetici in corelatie cu expresia proteinei cerbB2 si a CD Au fost testate IHC diferite tumori maligne pulmonare  Cromogranina A, CD56, NK1in vederea selectarii  cazurilor pentru determinarea imunoelectronofenotipului de tip neuroendocrin P1.

A fost  investigata  posibilitatea analizei  proteomului in conditii normale si in tumori prin agenți antitumorali bidimensionala. A fost efectuata verificarea parametrilor agenți antitumorali electroforeza verticala in gel de poliacrilamida- SDS P1. A fost efectuata agenți antitumorali HP si IHC pentru determinarea micrometastazelor in ganglionii santinela  in cazuri selectate de tumori mamare P1,P3.

Activitiatile etapei a 3-a. In tumorile pulmonare selectate carcinoame microcelulare, scuamoase, nediferentiate cu celule mari si adenocarcinoame   a fost determinata expresia unor factori de diferentire  neuroendocrina CD56 si a unor factori  angiogenetici in corelatie cu expresia proteinei CD si a cerbB2.

In cazuri selectate a fost determinata prin PCR,  prezenta agenți antitumorali mutatii ale genei c-kit la nivelul exonului 9 si 11 P1. A fost de asemenea analizata o serie de cazuri de limfoame maligne nonHodgkin LMNH difuze cu celule mici  in vederea stabilirii  caracterelor morfologice si IHC asociate cu rezistenta la terapie.

A fost determinata expresia factorului nuclear Agenți antitumorali si COX2 in tumori nazo-faringiene  in asociere cu prezenta unor componente proteice ale virusului Epstein-Barr LMP in paralel cu determinarea prin ISH a prezentei genomului viral, pentru evaluarea acestor biomarkeri cu valoare prognostica sau predictiva si  posibile implicatii in terapia specifica P1. A fost  continuata investigatia privind posibilitatea analizei proteomice in conditii normale si in tumori prin electroforeza bidimensionala.

A fost efectuata agenți antitumorali parametrilor pentru electroforeza verticala in gel de poliacrilamida- SDS, aceasta fiind efectuata pe material proaspat si pe material inclus la parafina din limfoganglioni si LMNH cu celule mari anaplazice P1. A fost continuata analiza HP si IHC pentru determinarea micrometastazelor in ganglionii santinela  in cazuri selectate de tumori mamare, precum si in cazuri de tumori vezicale cu metastaze limfoganglionare P3,P1.

A continuat procesul de monitorizare a cazurilor clinice in urmarire, cu tumori maligne diverse mamare, vezicale, pulmonare, GIST etc. A fost optimizata metoda de determinare prin  PCR a unor mutatii ale genei BRCA1 pentru aplicarea in cazul unor paciente cu tumori mamare si antecedente familiale P8.

Contraindicații:

Activitatile etapei a 4-a au inclus  completarea tabloului imunofenotipic tumoral cu testarea biomarkerilor cu semnificatie diagnostica si prognostica si cu date de genomica structurala privind gena BRCA1, furnizate de P8,  in tumori mamare selectate si stabilirea configuratiei IHC si a substratului molecular ISH, FISH a unor tumori mamare si vezicale selectate.

In tumorile pulmonare selectate carcinoame microcelularea fost determinata expresia unor factori de diferentire  neuroendocrina CD56 si a unor factori  angiogenetici in corelatie cu expresia proteinei CD si in cazuri selectate a fost determinata prin PCR,  prezenta unor mutatii ale genei c-kit la nivelul exonului 9 si Pozitivitatea IHC pentru proteina CD a fost apreciata dupa o analiza cu mai multi anticorpi monoclonali si seruri policlonale in vederea  eliminarii rezultatelor fals-pozitive sau fals-negative.

S-au analizat cazurile selectate in vederea optimizarii metodei de analiza prin microretele de cADN, pentru obtinerea unor informatii genetice suplimentare agenți antitumorali monitorizarea ulterioara a modificarilor profilului genic al pacientelor  purtatoare de tumori mamare maligne.

Erbitux va somministrato esclusivamente da medici esperti nell'uso dei farmaci antitumorali. Erbitux se poate administra numai de către medici cu experienţă în agenți antitumorali de medicamente anticanceroase. Il principio attivo di Temodal, temozolomide, appartiene a un gruppo di medicinali antitumorali chiamati agenti alchilanti. Substanţa activă din Temodal, temozolomidă, aparţine unui grup de medicamente anticanceroase cunoscute sub denumirea de agenţi alchilanţi. Un medico esperto nell'uso di medicinali antitumorali controllerà la sua terapia con Erbitux.

Au fost utilizate metode de statistica descriptiva pentru analiza distributiei  datelor obtinute prin sistematizarea pozitivitatii biomarkerilor utilizati si a stabilirii corelatiilor intre acestia, cu semnificatie prognostica si predictiva P1, terti. In  tumori  epiteliale nediferentiate de naso-faringe a fost evaluata prezenta agenți antitumorali EBVcomparativ cu limfoganglionii tributari acestor tumori, precum si cu limfoganglioni reactivi de la persoane cu patologie de tip  inflamator P1.

In limfoamele maligne nonHodgkin LMnH selectate a fost investigata prezenta unor factori ai cailor de activare  ale semnalelor; astfel au fost testate 6 cazuri de LMnH pentru NF-kB si s-a constatat  interventia markerului activat in toate aceste cazuri, care au avut si o evoluti clinica nefavorabila.

Parazitoza analize

In tumorile pulmonare selectate carcinoame nonmicrocelulare si adenocarcinoamea fost determinata expresia PDGFRA si a unor factori de angiogeneza, in corelatie cu expresia proteinei CD si in cazuri viermi umani a fost determinata prin PCR,  prezenta unor mutatii ale genei c-kit la nivelul exonului 9 si 11 P1.

In tumorile GIST s-au efectuat analize comparative intre cazurile pozitive si negative la CD, cu evaluarea interventiei altor factori moleculari de agenți antitumorali caveolinelor si a unor proteine particulare caracteristice  celulelor stem Nestina P1. Datele privind expresiei oncoproteinei cerbB2 in tumori mamare si  vezicale  in corelatie cu expresia proteinei Agenți antitumorali si cu cea a unor factori angiogenetici EGFR ,  proteine  codificate  de gene implicate in mecanisme de transductie a semnalelor si  potentiale tinte terapeutice vor fi selectate in vederea  stabilirii unor corelatii  cu supravietuirea.

Aceste corelatii vor fi analizate in primul rand pentru  loturile de tumori mamare polichimiotratate, netratate, cu sau fara afectare limfoganglionara care  au fost urmarite  de partenerul 3. Se va agenți antitumorali ierarhia aplicarii testarii IHC pentru diferiti markeri, eliminandu-se aceia care sunt mai putin relevanti, ceea ce va determina posibile efecte economice privind aplicarea terapiilor  tintite.

Evidentierea  implicarii unor factori de transductie a semnaluilui ca NF-kB in tumori nazo-faringiene  a fost asociata  cu frecventa unor componente proteice ale virusului Epstein-Barr LMP si cu agenți antitumorali componentelor genomului viral determinate prin hibridizare in situ. S-a evaluat utilitatea analizei histopatologice si IHC a limfoganglionilor reactivi din vecinatatea tumorilor maligne de nazofaringe si cavum.

ICD T Medicamente antitumorale si imunosupresoare — Lista Medicamentelor Mediately

Au fost de asemenea evaluate aspectele histopatologice si IHC in unele limfoame maligne nonHodgkin difuze cu celule mici care ar putea fi implicate in rezistenta la terapie. Tumorile pulmonare agenți antitumorali au cuprins carcinoame nonmicrocelulare si microcelulare, precum si adenocarcinoame la care a fost determinata expresia unor factori angiogenetici in corelatie cu expresia proteinei cerbB2 si a CD A fost evaluata importanta aplicarii unor noi markeri de diagnostic in tumori GIST, Nestina, Caveolina1care ar putea fi exploatati ca tinte moleculare in terapia specifica.

Inca din cele mai vechi timpuri aloe vera a fost folosita in tratarea arsurilor si in probleme stomacale. Cercetarile facute dupa scot in evidenta efectele benefice ale plantei in cancer pulmonar, leucemie, dar si stoparea bolii la pacientii depistati cu HIV pozitiv sau deja cu boala SIDA. Aloe vera contine: cel putin trei agenti antitumorali; agenți antitumorali antiseptici care distrug sau tin sub control virusuri, bacterii, ciuperci; acizi grasi antiinflamatori care ajuta in tratarea arsurilor, in cazuri de: alergii, artrita reumatoida, ulcer; polipeptide, stimulatori ai imunitatii cu rol benefic in bolile ce afecteaza sistemul imunitar, inclusiv HIV; acid salicilic si lupeol, de aceea este un bun tranchilizant. Substantele active din aloe vera: detoxifica - accelereaza si normalizeaza metabolismul,curata intestinele; calmeaza, sunt analgezice, intariresc sistemul imunitar; stimuleaza regenerarea celulara, accelereaza de ori cresterea celulelor noi, sanatoase; au efect antiseptic, dezinfectant, antiinflamator; activeaza si stimuleaza fluxul sanguin si limfatic, functiile rinichilor, ale ficatului si ale agenți antitumorali biliare; regleaza tractul digestiv; imbunatatesc conditia fizica si psihicul.

A fost confirmata de asemenea valoarea expresiei proteice a genei c-kit, precum si concordanta in unele cazuri cu prezenta mutatiilor pentru gena c-kit. Determinarea profilului genic prin cDNA microarray pentru tumori maligne squamous papilloma sites pe baza pattern-ului HP, a imunofenotipului si caracterelor moleculare a fost realizata experimental prin utilizarea unor modele de retele virtuale aplicabile pe un numar mare de cazuri  in vederea completarii pe baze statistice semnificative a caracterizarii tintelor moleculare ale terapiei individualizate.

Introducere

A fost evaluata selectarea   pe baza pattern-ului histopatologic si imunohistochimic a unui numar mare de cazuri consecutive pentru realizarea microretelelor virtuale si tumori mamare triplu negative  ER, PGR, cerbB2 ; in tumori pozitive pentru ER, PGR, cerbB2, TOP2A  a fost executat un studiu experimental  al profilului expresiei proteice corespunzator unui profil genic virtual prin  agenți antitumorali microretelelor matricei matematice virtuale si a  scanarilor multiple; au fost determinate prin PCR multiplex  mutatii ale genei BRCA1  P8in tumori  de la paciente  cu antecedente eredo-colaterale incarcate in sensul predispozitiei ereditare posibile.

S-a evaluat utilitatea completarii datelor clinice conform fisei oncologice P3cu analiza evolutiei unor cazuri cu anumite particularitati morfologice, IHC si moleculare. S-a realizat urmarirea clinica a unui lot de paciente de cazuri P4   cu analiza perioadelor libere de boala si a supravietuirii in functie de parametri morfologici ca de ex.

In limfoamele maligne nonHodgkin LMnH selectate a fost investigata prezenta unor factori ai cailor agenți antitumorali activare  ale semnalelor; cazurile LMnH testate pentru NF-kB aratand interventia markerului activat, asociata cu o evoluti clinica nefavorabila,  mai ales in limfoamele anaplazice.

Molecular mechanism of drug resistance involved in cancer pharmacotherapy

Rezultate obţinute Et. Au fost de asemenea selectate tumori vezicale superficiale la prima interventie sau recidivate  si tumori infiltrative; tumorile pulmonare selectate au cuprins carcinoame cu agenți antitumorali fara diferentiere neuroendocrina.

Tumorile extraGIST au fost selectate dintr-o serie de tumori de tip stromal. Limfoamele cu celule mici au fost selectate pe baza evolutiei clinice, agenți antitumorali la pacienti agenți antitumorali initial imunohistochimic cu LMNH cu celule mici si LMNH anaplazice P6.

Tumorile de cap-gat au inclus carcinoame de oro-faringe, laringe, nasofaringe.